Micuța Eva, din Malu cu Flori, suferă de fibroză chistică, o boală genetică care îi complică viața și pe care am scris anterior, cu speranța că vor fi oameni generoși care să o ajute să lupte împotriva bolii. Părinții ei, care fac tot posibilul pentru a-și ajuta copilul, sunt nevoiți să apeleze din nou la bunăvoința semenilor, deoarece nu mai pot face față cheltuielilor medicale.
Eva are nevoie de tratament pulmonar și digestiv, care implică aerosoli de mai multe ori pe zi și enzime înainte de fiecare masă. În prezent, familia nu mai are resurse pentru a cumpăra medicamentele necesare, precum Rinorex FC de concentrație 7% și vitamine speciale comandate din străinătate. De asemenea, aparatul de aerosoli al fetiței s-a stricat, iar o ședință durează aproximativ 45 de minute, timp în care Eva trebuie să facă două ședințe dimineața și trei seara.
Mama fetiței speră ca apelul său de ajutor să fie auzit și îndeamnă oamenii să contribuie cu orice sumă, indiferent cât de mică, pentru a ajuta acest îngeraș de copil. Conturile pentru donații sunt deschise la CEC, pe numele mamei – Duță Elena Raluca, în lei (RO87CECEB00008RON0074510) și euro (RO72CECEB000B2EUR1224804). Haideți să facem un gest de suflet și să ajutăm micuța Eva în lupta ei cu boala!